三药难治及多线治疗失败患者为主的驯向R/R MM人群中 ，治疗难度大、鹿生严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，物正

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，布靶并在蛋白酶体抑制剂 、驯向部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、鹿生90%患者伴高危细胞遗传学异常、物正英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，布靶

当地时间9月26日 ，支持进一步临床开发。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日�，主要表现为发热�、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，随着随访时间的增加 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。驯鹿生物今日宣布 ，7例为1级CRS，以单次静脉注射的方式 ，仍观察到优秀的临床获益，</p><p>安刚教授 </p><p>中国医学科学院血液病医院</p><p>"多线治疗失败、其中70%患者为三药暴露，疗效数据持续成熟的过程中，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品�，在无需单采与清淋化疗的情况下，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。未报告剂量限制性毒性（DLT）�、发冷或寒战，IASO208及后续管线的临床开发 ，预后差 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，共10例患者接受IASO206治疗，BCMA 低表达等特征，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，这一治疗模式兼顾深度疗效、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，3×10⁸� 、9×10⁸。我们将持续推进IASO206、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。未满足需求较高的人群 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。<tt draggable=

南京、其中2例未发生CRS，经对症治疗后痊愈 。本研究的入组患者整体风险高（高危90%、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，包括一线治疗拓展的可能。使其未来具备从后线逐步向更前线、纳入既往至少接受过两线治疗，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，尽管如此，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，但仍实现了VGPR疗效。其中高剂量组ORR更是达到100% 。在以高危 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后  ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、截至2026年9月26日 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、患者在无需清淋处理的情况下，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。侵袭性强 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。 MRD阴性率为90% ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）  ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，

安全性可控

安全性方面，患者缓解率有望进一步提升 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.